人属
人属(学名:Homo,来自拉丁语 homō,意即:“人类”)是源自南方古猿属的人科属,包括现存物种智人(现代人类)和许多灭绝物种(统称为早期智人,包括直立人和尼安德特人等),后者被归类为现代人类的祖先或与之关系密切。本属最古老的成员是能人,已知证据显示其存在于超过200万年前。人属和傍人属可能与南方古猿属的非洲南方古猿物种关系最密切。[1] 现存与人属基因关系最近的近亲是黑猩猩属(包括黑猩猩和倭黑猩猩);据估计,黑猩猩属和人属的祖先在大约5.7至11百万年前的晚中新世时期出现分歧。[2]
人属 化石时期:上新世-现代
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从左上顺时针方向依次为: 尼安德特人 (Homo neanderthalensis) , 智人 (Homo sapiens), 能人(Homo habilis) ,北京猿人 (Homo erectus pekinensis). | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 哺乳纲 Mammalia |
目: | 灵长目 Primates |
科: | 人科 Hominidae |
亚科: | 人亚科 Homininae |
族: | 人族 Hominini |
亚族: | 人亚族 Hominina |
属: | 人属 Homo Linnaeus, 1758 |
模式种 | |
智人 Homo sapiens Linnaeus, 1758
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种 | |
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异名 | |
异名
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直立人约出现在200万年前,并透过几次迁徙散布到整个非洲大陆(参看匠人)及欧亚大陆。作为一个适应性强且成功的物种,它持续超过1百万年,并在约50万年前逐渐分化为新物种。[3]
解剖学上的现代人类(智人),约在30万到20万年前出现在非洲[4],而尼安德特人约在同一时间出现在欧洲和西亚地区。智人自非洲扩散多次,可能早在25万年前,也在13万年前,其中所谓南方扩散(英语:Southern Dispersal)开始于约70至5万年前[5][6][7],到5万年前对欧亚大陆和大洋洲的持续移民(参看早期人类迁徙)。智人在非洲和欧亚大陆与早期智人相遇并杂交。[8][9]
特征
编辑人属最大的特点是其发达的脑。在二百万年的进化中其脑的容量扩大了三倍。
在人科中人属的特点是:
物种
编辑能人(H. habilis)从南方古猿分支出来,具有比南方古猿更小的大臼齿和更大的脑容量,并运用石头或骨骼制作工具,可能栖息在树上,而非直立行走[11]。
在更新世早期,距今150万到100万年间的非洲、亚洲与欧洲,某些能人群体发展出较大的脑子,并制作更进步的石器,会使用火,被称为直立人。最有名的直立人标本是北京人,此外在印尼、非洲、欧洲出土。匠人可能距今180万到125万年前的直立人,或是直立人的亚种。直立人可能由于多峇巨灾而灭绝。[12]
尼安德特人在大约公元前7万5000年与智人混血,因此非洲以外的现代人的DNA约有1%到4%源自尼安德特人[13]。来自智人的竞争,可能导致了尼安德特人的灭绝[14][15]。
已灭绝物种
编辑名称 | 学名 | 时间(万年前) | 发现地点 | 图片 | |
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最早 | 最晚 | ||||
LD 350-1 | Homo sp.? | 280 | 275 | 于2013年在埃塞俄比亚的阿法尔州的Ledi-Geraru研究区出土[16] | |
纳莱迪人 | Homo naledi | 33.5 | 23.6 | 南非豪登省 | |
鲁道夫人 | Homo rudolfensis | 240 | 160 | 东非肯尼亚[17],马拉维 | |
能人 | Homo habilis | 250 | 200 | 坦桑尼亚奥杜瓦伊峡谷 | |
格鲁吉亚原人 | Homo georgicus | 180 | 160 | 格鲁吉亚德马尼西 | |
匠人 | Homo ergaster | 180 | 140 | 东非,南非,格鲁吉亚 | |
豪登人 | Homo gautengensis | 200 | 80 | 南非豪登省 | |
直立人 | Homo erectus | 170 | 30 | 阿尔及利亚,中国,爪哇 | |
先驱人 | Homo antecessor | 90 | 西班牙布尔戈斯 | ||
西布兰诺人 | Homo cepranensis | 80 | 意大利弗罗西诺内省 | ||
博多人 | Homo rhodesiensis | 75 | 13 | 欧洲,南非,东非 | |
罗德西亚人 | Homo rhodesiensis | 60 | 12.5 | 赞比亚,南非,埃塞俄比亚,坦桑尼亚 | |
海德堡人 | Homo heidelbergensis | 60 | 10 | 欧洲,东非 | |
尼安德特人 | Homo neanderthalensis | 20 | 3 | 中东,欧洲 | |
佛罗勒斯人 | Homo floresiensis | 9.4 | 1.3 | 印尼弗洛勒斯岛,东南亚[18][19] | |
吕宋人 | Homo luzonensis | 6.7 | 5 | 菲律宾吕宋岛,东南亚[20] | |
澎湖原人 | Penghu 1 / Homo tsaichangensis | 45 | 19 | 台湾海峡[21][22] | |
丹尼索瓦人 | Homo sp. | 16 | 3 | 西伯利亚、青藏高原[23] | |
龙人 | Homo longi | 30.9 | 13.8 | 中国黑龙江省 | |
长者智人 | Homo sapiens idaltu | 16 | 15.4 | 埃塞俄比亚 | |
马鹿洞人 | Homo sp. | 1.43 | 1.15 | 中国广西 |
- Homo bodoensis Roksandic, Radović, Wu & Bae, 2021[24]
系统发生学
编辑人猿总科 |
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(20.4 Mya) |
人亚族 (南猿亚族) |
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(7.3 Mya) |
参考文献
编辑- ^ Haile-Selassie Y, Gibert L, Melillo SM, Ryan TM, Alene M, Deino A, et al. New species from Ethiopia further expands Middle Pliocene hominin diversity. Nature. May 2015, 521 (7553): 483–8. Bibcode:2015Natur.521..483H. PMID 26017448. S2CID 4455029. doi:10.1038/nature14448.
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- ^ See:
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