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環絲氨酸

此條目介紹的是結核病藥。關於神經毒劑，請見「環沙林」。
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環絲氨酸（英語：Cycloserine），以商品名Seromycin出售，是一種用於治療結核病的γ-氨基丁酸轉氨酶抑制劑和抗生素。[1][2]具體來說，它與其他抗結核藥物一起用於治療活動性耐藥結核病。[2]它是口服的。[2]

環絲氨酸
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）Seromycin
其他名稱4-amino-3-isoxazolidinone
AHFS/Drugs.comMonograph
核准狀況
懷孕分級
  • C
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度~70% to 90%
藥物代謝liver
生物半衰期10 hrs (normal kidney function)
排泄途徑kidney
識別資訊
  • (R)-4-Amino-1,2-oxazolidin-3-one
CAS號68-41-7  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.000.626 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C3H6N2O2
摩爾質量102.09 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
熔點155至156 °C（311至313 °F） (dec.)
  • O=C1NOC[C@H]1N
  • InChI=1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1 checkY
  • Key:DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N checkY

服用之後常見的副作用包括過敏反應、癲癇發作、嗜睡、煩躁不安和麻木。[2]患有腎功能衰竭、癲癇、抑鬱症或酒精中毒者不建議使用。[2]目前尚不清楚懷孕期間服用對嬰兒是否安全。[2]環絲氨酸在結構上與D-丙氨酸相似，它們都是通過干擾細菌細胞壁的形成而起作用。[2]

環絲氨酸於1954年從一種鏈黴菌中被發現。[3]它在世界衛生組織基本藥物標準清單之中是最有效、最安全的醫療系統所必需的藥物[4]

醫療用途

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結核病

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環絲氨酸被歸類為二線藥物，它只有在一種或多種一線藥物不能使用的情況下才會被考慮使用。因此，環絲氨酸僅用於對抗結核桿菌的多種耐藥菌株。限制使用這種藥物的另一個原因是因為它會引起的神經系統的副作用。環絲氨酸能夠滲透到中樞神經系統並引起頭痛、嗜睡、抑鬱、頭暈、眩暈、精神錯亂、感覺異常、構音障礙、過敏、抽搐和顫抖。[5][6]過量服用環絲氨酸還可能會導致局部麻痹、癲癇發作和昏迷，而飲酒可能會增加癲癇發作的風險。[6]與吡哆醇一起服用可以降低由環絲氨酸引起的一些中樞神經系統副作用的發生率。

精神病學

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2015年考科藍合作組織的研究發現，截至2015年為止，沒有證據表明環絲氨酸對治療焦慮症有益。[7]而另一項研究則發現了有益的初步證據。[8]用於成癮的證據是暫定的，但也不清楚。[9]

作用機制

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環絲氨酸通過抑制細菌的細胞壁合成而起到抗生素的作用。[10][11]作為D-丙氨酸的環狀結構類似物，環絲氨酸作用於兩種在肽聚糖合成的胞質溶膠階段很重要的關鍵酶：丙氨酸消旋酶（Alr）和D-丙氨酸-D-丙氨酸連接酶（Ddl）。[11]第一種酶是將L-丙氨酸轉化為D-丙氨酸的吡哆醛5'-磷酸依賴性酶。[11]第二種酶通過催化生成的D-丙氨酸分子之間形成三磷酸腺苷依賴性D-丙氨酸-D-丙氨酸二肽鍵，參與將這些D-丙氨酸中的兩個殘基連接在一起。[11]如果這兩種酶都被抑制，則D-丙氨酸殘基不能形成，並且先前形成的D-丙氨酸分子不能連接在一起。這有效地抑制肽聚糖的合成。[11]

化學性質

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在弱酸性條件下，環絲氨酸會水解並生成羥胺和D-絲氨酸。[12][13]環絲氨酸可以概念化為絲氨酸的環化形式，雙氫氧化損失形成氮-氧鍵。

環絲氨酸在鹼性條件下會保持穩定，而在pH值為11.5時它地穩定性最高。[12]

歷史

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該化合物首先被兩個團隊在幾乎同時分離。默克公司的工作人員從一種鏈黴菌中分離出這種化合物，他們稱之為Oxamycin。[14]同一個團隊合成製備了該分子。[15]禮來公司的工作人員從Streptomyces orchidaceus菌株中分離出這種化合物。它被證明可以水解成絲氨酸和羥胺。[16]

經濟學

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2015年8月，Chao Center for Industrial Pharmacy和合同製造中心將所有權變更為Rodelis Therapeutics後，在美國，環絲氨酸的價格從每30粒藥片500美元暴漲至2015年的每30粒藥片10,800美元。[17]

在原所有者——普渡大學研究基金會進行干預後，價格上漲被取消。該基金會保留「對製造業務的監督」並且Rodelis將藥物退還給普渡大學的一個非政府組織。該基金會現在以每30粒藥片收取1,050美元，是之前收費的兩倍。禮來公司因未能確保慈善活動繼續進行而受到批評。然而，由於美國反壟斷法，任何公司都不得在產品被許可後控制產品的價格。[18]

2015年，美國的費用增加到每月3,150美元，然後下降到每月1,050美元。[18]

研究

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有一些實驗證據表明，D-環絲氨酸通過形成更強的神經連接來幫助學習。[19]它已被研究作為一種輔助手段，以促進PTSD和焦慮症患者的暴露療法[20][21][22]以及精神分裂症的治療。[23]在一項臨床試驗中，研究了一個療程的D-環絲氨酸聯合單劑量氯胺酮治療難治性雙相情緒障礙症。在氯胺酮輸液後連續8周給藥時，環絲氨酸似乎增強了所有試驗參與者的抗抑鬱作用。[24]

參考文獻

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  1. ^ Polc, P.; Pieri, L.; Bonetti, E.P.; Scherschlicht, R.; Moehler, H.; Kettler, R.; Burkard, W.; Haefely, W. l-Cycloserine: Behavioural and biochemical effects after single and repeated administration to mice, rats and cats. Neuropharmacology (Elsevier BV). 1986, 25 (4): 411–418. ISSN 0028-3908. PMID 3012401. S2CID 462885. doi:10.1016/0028-3908(86)90236-4. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Cycloserine. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. （原始內容存檔於20 December 2016）. 
  3. ^ Gottlieb D, Shaw PD. Mechanism of Action. Springer Science & Business Media. 2012: 41. ISBN 9783642460517. （原始內容存檔於2016-12-20） （英語）. 
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外部連結

編輯
  • Cycloserine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2022-11-06]. （原始內容存檔於2022-11-06）. 
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