对乙酰氨基酚
對乙醯氨基酚(英語:Acetaminophen、Paracetamol、简称:APAP),又称乙醯胺酚[12]、扑热息痛,是一种用於治療疼痛與發燒的藥物[8][13]。可用於緩解輕度至中度的疼痛[8],本品對於孩童的退燒效果仍未有決定性結論[14][15]。本品常與多種感冒藥合併使用[8]。也可與鴉片類藥物合用以緩解重度疼痛、癌痛,或術後疼痛[16]。本品可經口服、肛門,或靜脈注射給藥[8][17]。效用可維持2至4小時[17]。
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臨床資料 | |||
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读音 | Paracetamol: /ˌpærəˈsitəmɒl/ Acetaminophen: ![]() | ||
商品名 | 泰诺,及其他[1][2] | ||
其他名稱 | N-acetyl-para-aminophenol (APAP) | ||
AHFS/Drugs.com | Monograph | ||
MedlinePlus | a681004 | ||
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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给药途径 | 口服给药、頰部給藥、直腸塞劑、靜脈注射 | ||
ATC碼 | |||
法律規範狀態 | |||
法律規範 | |||
藥物動力學數據 | |||
生物利用度 | 63–89%[3]:73 | ||
血漿蛋白結合率 | 10–25%[4] | ||
药物代谢 | 大部分經肝臟代謝[7] | ||
代謝產物 | APAP gluc、APAP sulfate、APAP GSH、APAP cys、NAPQI[5] | ||
藥效起始時間 | 視給藥途徑而定: 口服:37 分鐘[6] 頰部:15分鐘[6] 靜脈注射:8分鐘[6] | ||
生物半衰期 | 1–4 小時[7] | ||
排泄途徑 | 尿(85–90%)[7] | ||
识别信息 | |||
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CAS号 | 103-90-2 ![]() | ||
PubChem CID | |||
IUPHAR/BPS | |||
DrugBank | |||
ChemSpider | |||
UNII | |||
KEGG | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
PDB配體ID | |||
CompTox Dashboard (EPA) | |||
ECHA InfoCard | 100.002.870 | ||
化学信息 | |||
化学式 | C8H9NO2 | ||
摩尔质量 | 151.163 g/mol | ||
3D模型(JSmol) | |||
密度 | 1.263 g/cm3 | ||
熔点 | 169 °C(336 °F) [9][10] | ||
沸点 | 420 °C(788 °F) | ||
水溶性 | 7.21 g/kg (0 °C)[11] 8.21 g/kg (5 °C)[11] | ||
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虽然按推荐剂量服用对乙酰氨基酚很安全[18],但仍可能會出現嚴重紅疹等副作用。過高劑量可能導致肝衰竭[8]。妊娠及哺乳期間用藥顯示為安全[8]。有肝臟疾病的患者仍可使用本品,但服用劑量必須減少[19]。本品屬於輕度止痛藥[17],但並無明顯抗發炎活性,通常不被歸為非類固醇消炎止痛藥,它主要通過抑制分布在中樞神經系統的COX-2,以減少前列腺素的生成,從而緩解疼痛。但由於COX-2在周邊組織中數量較少,因此作用微弱[20],且其作用機制迄今未明[21]。
乙酰氨基酚最早於1877年發現[22],為美國及歐洲最常用的退燒及止痛藥物[23]。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中,為基礎公衛體系必備藥物之一[24]。本品屬於通用名药物[25],每劑在发展中国家的批發價低於0.01美元[26],在美國同樣劑量則需0.04美金[27]。
常見商品名為必理痛(香港)[28]、普拿疼(台灣)[29]、必理通(中國大陆)[30]、斑纳杜(新马)[31]、泰诺林[32]、泰诺。
医疗用途
编辑退烧
编辑对乙酰氨基酚用于全年龄人群的退烧。[33]世界卫生组织推荐只有儿童发烧高于38.5 °C(101.3 °F)时才使用对乙酰氨基酚进行降温。[34]儿童使用对乙酰氨基酚退烧的效果受到质疑,有薈萃分析指出,对乙酰氨基酚对于儿童的作用弱于布洛芬。[35][36]
止痛
编辑对乙酰氨基酚可以用来缓解疼痛。通常为了提高止痛效果一些药物会加入小剂量咖啡因成分。
不良反应
编辑过量服用
编辑普遍认为正常剂量服用对乙酰氨基酚非常安全,无论对于幼儿还是成人。但是长期、过量服用对乙酰氨基酚可能造成不良后果。服用超过7.5 g/日或150 mg/kg(体重) 可能导致肝脏损害。患有肝脏疾病的患者服用对乙酰氨基酚应咨询医师。身体健康者服药期间也应避免饮酒。另有证据显示对乙酰氨基酚可能存在轻微的肾毒性,长期大剂量服用可能导致肾脏损害,故建议肾病患者服用含对乙酰氨基酚的药品应格外注意。
含对乙酰氨基酚的药品
编辑许多非处方药中都含有对乙酰氨基酚成分,這情況在世界各地都很普遍,因為一般西醫診所的醫生都會為病人處方多種藥物,并且很难从药品名称中得知其含有对乙酰氨基酚。所以用量应计算所有服用的药品中的对乙酰氨基酚的用量,以免因為重覆服藥而出現藥物中毒。[37]
作用机制
编辑至今,对乙酰氨基酚的作用机制还未完全明瞭。主要的作用机制应该是对环氧化酶的抑制作用,近期的研究发现其对COX-2的选择性更强。[38]因为其对COX-2具有选择性,所以对乙酰氨基酚不会抑制血栓形成。[38]对乙酰氨基酚有止痛和退烧作用,这与阿司匹林等其他NSAID无异,但是对乙酰氨基酚的外周抗炎作用受到多种因素的制约,其中之一便是炎性病变中的过氧化物。然而,在某些情况下,可以观察其外周抗炎活性几乎与NSAID相同。
與非類固醇抗炎藥物相似,但是與鴉片類藥物不同,對乙醯氨基酚不會使人精神愉快或是改變心情。對乙醯氨基酚和NSAID類藥物不會有令人上癮和產生依賴性的危險。對乙醯氨基酚的分子無對掌性,所以不會有旋光性。對乙醯氨基酚的兩個英文名字都來自於他的化學名稱“N-acetyl-para-aminophenol”(N-乙醯-對-氨基苯酚)和“para-acetyl-amino-phenol”(對乙醯氨基酚)。在某些文獻中,對乙醯氨基酚被簡記作“APAP”。
历史
编辑中世纪时期,仅有的退热药物是一种存在于柳树树皮中的物质(一类叫作水楊酸的物质,后来导致了阿司匹林的发展)和一种存在于金鸡纳树树皮裡的物质。金鸡纳树皮也是用来制造抗疟疾药物奎宁的主要原料,奎宁本身也有退热的功效。直到19世纪中后期才发展出提炼分离水杨苷和水杨酸的技术。
1880年代以来,随着金鸡纳树日益减少,人们开始寻找其替代品。1886年科学家发明了退热冰(乙酰苯胺),1887年又发明了非那西丁(乙酰对氨苯乙醚)。1873年,哈蒙·莫斯(Harmon Morse)首先通过对硝基苯酚和冰醋酸的在锡催化下反应合成了对乙酰氨基酚,但是在二十年之内对乙酰氨基酚并没有用于医学用途。1893年,在某些服用了非那西丁的患者的尿液里发现了对乙酰氨基酚的存在,并浓缩成白色、稍有苦味的晶体。1899年对乙酰氨基酚被发现是退热冰的代谢产物,但是这些发现在当时并没有被重视。
1946年美国止痛与镇静剂研究所拨款给纽约市卫生局 (页面存档备份,存于互联网档案馆)研究止痛剂的问题。伯纳德·布罗迪和朱利叶斯·阿克塞尔罗德被分配研究非阿司匹林类退热剂为何产生高铁血红蛋白症(一种非致命的血液疾病)这一副作用。1948年伯纳德和愛梭羅德发现退热冰的作用归功于他的代谢产物对乙酰氨基酚,因此他们提倡使用对乙酰氨基酚替代退热冰,因为对乙酰氨基酚没有类似退热冰的毒副作用。
1955年, 強生公司的对乙酰氨基酚藥片在美国境内上市销售,商品名为泰诺。
1956年,葛兰素史克公司500毫克一片的对乙酰氨基酚藥片在英国境内上市销售,商品名必理通(英语:Panadol)。1963年,对乙酰氨基酚列入英国药典,并因其较小的副作用和与其它药物的相互作用而流行开来。
兽医用途
编辑貓
编辑对乙酰氨基酚對貓有劇毒性。因為貓缺乏分解对乙酰氨基酚所必要的UGA1酶。初期症狀包括嘔吐、流口水、呼吸急促以及舌頭與口腔變色。 與人類的对乙酰氨基酚中毒機理不同,肝損傷並不是主要死因。而是因為高鐵血紅蛋白的形成和其紅血球內大量產生海因茲小體,阻礙了血的運氧功能,進而導致窒息(或稱正鐵血紅蛋白血症或溶血性貧血)。[39]
給予乙醯半胱氨酸[40]、亞甲藍或兩者合併有時候可以對少量的对乙酰氨基酚誤食有效。
狗
编辑雖然獸醫界普遍認為对乙酰氨基酚沒有明顯的消炎藥效,臨床顯示其對於舒緩狗的肌肉骨骼痛比阿斯匹靈有效。[41] 一種对乙酰氨基酚-可待因產品(商品名Pardale-V)[42]在市面上有販售,並允許在獸醫、藥劑師或其他通過認證的專家指示下作為獸用藥。[42]惟該種藥應該在獸醫指示和極端審慎下對狗施用。[42] 对乙酰氨基酚對狗的主要毒性是肝損傷,另外也有消化道潰瘍的案例。[40][43][44]在誤食对乙酰氨基酚的兩小時內給予乙醯半胱氨酸是很有效的解毒手法。[40][41]
蛇
编辑对乙酰氨基酚對蛇是致命的,而且在關島是對棕樹蛇(Boiga irregularis)的一種化學控制手段。[45][46]具體施用方法為將80 mg的对乙酰氨基酚注入到死老鼠內作為毒餌,然後用直升機散佈。[47]
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bAPAP has a faster time of antinociception onset (15 minutes, P<0.01) and greater antinociception at 50 minutes (P<0.01, CT1) and 30 minutes (P<0.01, CT2) than ivAPAP and sAPAP. All routes are similar after 50 minutes. ... In postoperative conditions for acute pain of mild to moderate intensity, the quickest reported time to onset of analgesia with APAP is 8 minutes9 for the iv route and 37 minutes6 for the oral route.
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参见
编辑外部链接
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- 普拿疼历史和化学分析 (页面存档备份,存于互联网档案馆)(英文)
- Julius Axelrod的论文 (页面存档备份,存于互联网档案馆)(英文)
- 普拿疼商标(英文)
- 普拿疼介紹 (页面存档备份,存于互联网档案馆)(繁體中文)
- 必理痛介紹 (页面存档备份,存于互联网档案馆)(繁體中文)
- 普拿疼-值得信賴的品牌 (页面存档备份,存于互联网档案馆)(繁體中文)