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生物鹼

生物鹼（英語：alkaloid）是一種包含氮原子，天然存在的鹼性化合物。一些化學合成但結構與生物鹼相似的化合物有時也被稱作生物鹼。除了碳、氫、氮，生物鹼也可以含有氧、硫或其他元素，如氯、溴、磷等。[2]

第一个单独的生物碱，吗啡，在1804年从鸦片罂粟中分离（罂粟）[1]。

很多的生物鹼都對人或動物有藥理反應。生物鹼大都是氨基酸的衍生物，嚐起來有苦澀味。它們常以次生代謝物的形式出現於植物（例如：馬鈴薯、蕃茄）、動物（例如：貝殼類）及蕈類。大部份的生物鹼皆能由它們的植物提取液中以酸－鹼萃取獲得。生物鹼的英文為「alkaloid」，這個字由「alkaline」一字衍生而成。原本「alkaloid」泛指一切含有氮的鹼基。

雖然大部份的生物鹼對於人體有毒，但也有些能入藥。主要有鎮痛或麻醉的作用，以嗎啡及可待因的作用尤其顯著。

生物碱是被大量的各种生物体产生，包括细菌、真菌、植物和动物。它们可以从通过酸碱萃取这些生物体的粗提物进行纯化。

生物鹼的分類编辑

与大多数其他类天然化合物相比，生物碱的特征在于很大的结构多样性，和生物碱没有统一分类。

類別 主要結構 主要合成路線 例子
與含氮雜環生物鹼（真正生物鹼）
吡咯烷 類衍生物[3]
 
 鳥氨酸 或 精氨酸 → 腐胺 → N-甲基腐胺 → N-methyl-Δ1-pyrroline [4] Cuscohygrine（英语：Cuscohygrine）, hygrine（英语：hygrine）, hygroline, stachydrine[3][5]
托烷 類衍生物[6]
 
 阿托品類
原子取代於位置 3, 6 或 7 		鳥氨酸或精氨酸→腐胺→N-甲基腐胺→N-甲基-Δ1-吡咯烷酮 [4] Atropine, scopolamine, hyoscyamine[3][6][7]
可卡因類
原子取代於位置 2, 3 		Cocaine, ecgonine（英语：ecgonine） [6][8]
吡咯里西啶 類衍生物[9]
 
 非酯類 鳥氨酸，精氨酸→腐→類精脒→惹卓裂鹼 [4] Retronecine（英语：Retronecine）, heliotridine, laburnine [9][10]
一元羧酸的複合酯 Indicine, lindelophin, sarracine [9]
大環內二酯 Platyphylline, trichodesmine[9]
1-氨基吡咯烷類 (lolines（英语：Loline alkaloids）) L-脯氨酸+ L-高絲氨酸→N-（3-氨基-3-羧丙基）脯氨酸→降黑麥草堿 [11][12] Loline, N-formylloline, N-acetylloline[13]
哌啶 類衍生物[14]
 
 賴氨酸 → 屍胺 → Δ1-piperideine [15] Sedamine, lobeline, anaferine, piperine [16][17]
辛酸 → coniceine → 毒芹碱 [18] Coniine, coniceine [18]
喹 類衍生物[19][20]
 
 羽扇豆寧 類 賴氨酸 → 屍胺 → Δ1-piperideine [21] Lupinine（英语：Lupinine）, nupharidin [19]
金雀花鹼 類 Cytisine（英语：Cytisine） [19]
鷹爪豆鹼 類 Sparteine（英语：Sparteine）, lupanine, anahygrine[19]
苦參鹼 類 Matrine, oxymatrine, allomatridine[19][22][23]
苦豆鹼 類 Ormosanine, piptantine[19][24]
吲哚聯啶 類衍生物[25]
 
 賴氨酸 → δ-semialdehyde of Α-氨基己二酸 → pipecolic acid（英语：pipecolic acid） → 1 indolizidinone [26] Swainsonine（英语：Swainsonine）, castanospermine（英语：castanospermine） [27]
吡啶 類衍生物[28][29]
 
 吡啶簡單衍生物 烟酸 → dihydronicotinic acid → 1,2-dihydropyridine [30] Trigonelline（英语：Trigonelline）, ricinine, arecoline（英语：arecoline） [28][31]
多環芳烴非冷凝吡啶衍生物 Nicotine, nornicotine（英语：nornicotine）, anabasine（英语：anabasine）, anatabine [28][31]
多環芳烴冷凝吡啶衍生物 Actinidine（英语：Actinidine）, gentianine, pediculinine [32]
Sesquiterpene（英语：Sesquiterpene） pyridine derivatives 烟酸, 異亮氨酸 [33] Evonine, hippocrateine, triptonine [29][30]
異喹啉 類衍生物及相關生物鹼[34]
 
 Simple derivatives of isoquinoline [35] Tyrosine or 苯丙氨酸 → 多巴胺 or 酪胺 (for alkaloids Amarillis) [36][37] Salsoline, lophocerine [34][35]
Derivatives of 1- and 3-isoquinolines [38] N-methylcoridaldine, noroxyhydrastinine [38]
Derivatives of 1- and 4-phenyltetrahydroisoquinolines [35] Cryptostilin [35][39]
Derivatives of 5-naftil-isoquinoline [40] Ancistrocladine [40]
Derivatives of 1- and 2-benzyl-izoquinolines [41] Papaverine, laudanosine（英语：laudanosine）, sendaverine
Cularine group[42] Cularine, yagonine [42]
Pavine（英语：Pavine (molecule)）s and isopavines [43] Argemonine, amurensine（英语：amurensine） [43]
Benzopyrrocolines [44] Cryptaustoline [35]
Protoberberines [35] Berberine, canadine（英语：canadine）, ophiocarpine, mecambridine, corydaline [45]
Phthalidisoquinolines [35] Hydrastine, narcotine（英语：narcotine） (Noscapine) [46]
Spirobenzylisoquinolines [35] Fumaricine [43]
Ipecacuanha（英语：Psychotria ipecacuanha） alkaloids[47] Emetine, protoemetine, ipecoside [47]
Benzophenanthridines [35] Sanguinarine, oxynitidine, corynoloxine [48]
Aporphine（英语：Aporphine）s [35] Glaucine（英语：Glaucine）, coridine, liriodenine [49]
Proaporphines [35] Pronuciferine, glaziovine [35][44]
Homoaporphines [50] Kreysiginine, multifloramine [50]
Homoproaporphines [50] Bulbocodine [42]
嗎啡s[51] 嗎啡, 可待因, 蒂巴因, 青藤碱 [52]
Homomorphines [53] Kreysiginine, androcymbine [51]
Tropoloisoquinolines [35] Imerubrine [35]
Azofluoranthenes [35] Rufescine, imeluteine [54]
Amaryllis alkaloids[55] Lycorine, ambelline, tazettine, galantamine（英语：galantamine）, montanine [56]
Erythrina alkaloids[39] Erysodine, erythroidine [39]
Phenanthrene derivatives [35] Atherosperminine [35][45]
Protopine（英语：Protopine）s [35] Protopine（英语：Protopine）, oxomuramine, corycavidine [48]
Aristolactam [35] Doriflavin [35]
噁唑 類衍生物[[57]
 
 Tyrosine → tyramine [58] Annuloline, halfordinol, texaline, texamine[59]
異噁唑 類衍生物
 
 Ibotenic acid → Muscimol Ibotenic acid, Muscimol
噻唑 類衍生物[60]
 
 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate（英语：1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate） (DOXP), tyrosine, cysteine [61] Nostocyclamide, thiostreptone [60][62]
喹唑啉 類衍生物[63]
 
 3,4-Dihydro-4-quinazolone derivatives Anthranilic acid or phenylalanine or ornithine [64] Febrifugine[65]
1,4-Dihydro-4-quinazolone derivatives Glycorine, arborine, glycosminine[65]
Pyrrolidine and piperidine quinazoline derivatives Vazicine (peganine) [57]
吖啶 類衍生物[57]
 
 Anthranilic acid [66] Rutacridone, acronicine[67][68]
喹啉 類衍生物[69][70]
 
 Simple derivatives of quinoline derivatives of 2 – quinolones and 4-quinolone Anthranilic acid → 3-carboxyquinoline [71] Cusparine, echinopsine, evocarpine[70][72][73]
Tricyclic terpenoids Flindersine[70][74]
Furanoquinoline derivatives Dictamnine, fagarine, skimmianine[70][75][76]
Quinines Tryptophan → tryptamine → strictosidine（英语：strictosidine） (with secologanin（英语：secologanin）) → korinanteal → cinhoninon [37][71] Quinine, quinidine, cinchonine, cinhonidine [74]
吲哚 類衍生物[52]
 
参见：indole alkaloids
 非異戊二烯吲哚生物鹼
Simple indole derivatives [77] Tryptophan → tryptamine or 5-hydroxitriptofan [78] Serotonin, psilocybin, dimethyltryptamine (DMT), bufotenin [79][80]
Simple derivatives of β-carboline（英语：beta-carboline） [81] Harman, harmine（英语：harmine）, harmaline（英语：harmaline）, eleagnine [77]
Pyrroloindole alkaloids [82] Physostigmine (eserine), etheramine, physovenine, eptastigmine[82]
半萜類吲哚生物鹼'
Ergot alkaloids[52] Tryptophan → chanoclavine → agroclavine → elimoclavine → paspalic acid → lysergic acid [82] Ergotamine, ergobasine, ergosine[83]
單萜吲哚生物鹼
Corynanthe type alkaloids[78] Tryptophan → tryptamine → strictosidine（英语：strictosidine） (with secologanin（英语：secologanin）) [78] Ajmalicine, sarpagine, vobasine, ajmaline, yohimbine, reserpine, mitragynine（英语：mitragynine）,[84][85] group strychnine and (Strychnine brucine（英语：brucine）, aquamicine, vomicine [86])
Iboga（英语：Iboga）-type alkaloids[78] Ibogamine（英语：Ibogamine）, ibogaine（英语：ibogaine）, voacangine（英语：voacangine）[78]
Aspidosperma-type alkaloids[78] Vincamine（英语：Vincamine）, vinca alkaloids（英语：vinca alkaloids）, vincotine, aspidospermine[87][88]
咪唑 類衍生物[57]
 
 Directly from histidine[89] Histamine, pilocarpine, pilosine, stevensine[57][89]
嘌呤 類衍生物[90]
 
 Xanthosine（英语：Xanthosine） (formed in purine biosynthesis) → 7 methylxantosine → 7-methyl xanthine → theobromine → caffeine [37] Caffeine, theobromine, theophylline, saxitoxin（英语：saxitoxin） [91][92]
側鏈上含氮原子的生物側鏈鹼
β-苯乙胺 類衍生物[44]
 
 Tyrosine or phenylalanine → dioxyphenilalanine → dopamine → adrenaline and mescaline tyrosine → tyramine phenylalanine → 1-phenylpropane-1,2-dione → cathinone（英语：cathinone） → ephedrine and pseudoephedrine [33][93][94] Tyramine, ephedrine, pseudoephedrine, mescaline, cathinone（英语：cathinone）, catecholamines (adrenaline, noradrenaline, dopamine)[33][95]
秋水仙素 類衍生物 [96]
 
 Tyrosine or phenylalanine → dopamine → autumnaline → colchicine [97] Colchicine, colchamine[96]
毒蕈鹼 [98]
 
 Glutamic acid → 3-ketoglutamic acid → muscarine (with pyruvic acid)[99] Muscarine, allomuscarine, epimuscarine, epiallomuscarine[98]
芐胺[100]
 
 Phenylalanine with valine, leucine or isoleucine[101] Capsaicin, dihydrocapsaicin, nordihydrocapsaicin, vanillylamine[100][102]
多胺生物鹼
腐胺 衍生物[103]
 
 ornithine → putrescine → spermidine → spermine[104] Paucine [103]
亞精胺 衍生物[103]
 
 Lunarine, codonocarpine[103]
精胺 衍生物[103]
 
 Verbascenine, aphelandrine [103]
Peptide (cyclopeptide) alkaloids
Peptide alkaloids with a 13-membered cycle [105][106] Nummularine C type From different amino acids [105] Nummularine C, Nummularine S [105]
Ziziphine type Ziziphine A, sativanine H [105]
Peptide alkaloids with a 14-membered cycle [105][106] Frangulanine type Frangulanine, scutianine J [106]
Scutianine A type Scutianine A [105]
Integerrine type Integerrine, discarine D [106]
Amphibine F type Amphibine F, spinanine A [105]
Amfibine B type Amphibine B, lotusine C [105]
Peptide alkaloids with a 15-membered cycle [106] Mucronine A type Mucronine A [107][106]
Pseudoalkaloids (terpenes and steroids)
Diterpenes [107]
 
 Lycoctonine type Mevalonic acid → izopentenilpyrophosfate → geranyl pyrophosphate（英语：geranyl pyrophosphate） [108][109] Aconitine, delphinine（英语：delphinine） [107][110]
Steroids[111]
 
 Cholesterol, arginine[112] Solasodine, solanidine（英语：solanidine）, veralkamine, batrachotoxin（英语：batrachotoxin）[113]

参考文献编辑

引用编辑

  1. ^ Andreas Luch. Molecular, clinical and environmental toxicology. Springer. 2009: 20. ISBN 3-7643-8335-6. 
  2. ^ Chemical Encyclopedia: alkaloids （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Plemenkov, p. 224
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Aniszewski, p. 75
  5. ^ Orekhov, p. 33
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Chemical Encyclopedia: Tropan alkaloids （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  7. ^ Hesse, p. 34
  8. ^ Aniszewski, p. 27
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 Chemical Encyclopedia: Pyrrolizidine alkaloids （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  10. ^ Plemenkov, p. 229
  11. ^ Blankenship JD, Houseknecht JB, Pal S, Bush LP, Grossman RB, Schardl CL. Biosynthetic precursors of fungal pyrrolizidines, the loline alkaloids. Chembiochem. 2005, 6 (6): 1016–1022. PMID 15861432. doi:10.1002/cbic.200400327. 
  12. ^ Faulkner JR, Hussaini SR, Blankenship JD, Pal S, Branan BM, Grossman RB, Schardl CL. On the sequence of bond formation in loline alkaloid biosynthesis. Chembiochem. 2006, 7 (7): 1078–1088. PMID 16755627. doi:10.1002/cbic.200600066. 
  13. ^ Schardl CL, Grossman RB, Nagabhyru P, Faulkner JR, Mallik UP. Loline alkaloids: currencies of mutualism. Phytochemistry（英语：Phytochemistry (journal)）. 2007, 68 (7): 980–996. PMID 17346759. doi:10.1016/j.phytochem.2007.01.010. 
  14. ^ Plemenkov, p. 225
  15. ^ Aniszewski, p. 95
  16. ^ Hesse, p. 31
  17. ^ Orekhov, p. 80
  18. ^ 18.0 18.1 Dewick, p. 381
  19. ^ 19.0 19.1 19.2 19.3 19.4 19.5 Chemical Encyclopedia: Quinolizidine alkaloids （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  20. ^ Saxton, Vol. 1, p. 93
  21. ^ Aniszewski, p. 98
  22. ^ Saxton, Vol. 1, p. 91
  23. ^ Joseph P. Michael. Indolizidine and quinolizidine alkaloids. Nat. Prod. Rep. 2002, 19: 458–475. doi:10.1039/b208137g. 
  24. ^ Saxton, Vol. 1, p. 92
  25. ^ Dewick, p. 310
  26. ^ Aniszewski, p. 96
  27. ^ Aniszewski, p. 97
  28. ^ 28.0 28.1 28.2 Plemenkov, p. 227
  29. ^ 29.0 29.1 Chemical Encyclopedia: pyridine alkaloids （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  30. ^ 30.0 30.1 Aniszewski, p. 107
  31. ^ 31.0 31.1 Aniszewski, p. 85
  32. ^ Plemenkov, p. 228
  33. ^ 33.0 33.1 33.2 Aniszewski, p. 110
  34. ^ 34.0 34.1 Hesse, p. 36
  35. ^ 35.00 35.01 35.02 35.03 35.04 35.05 35.06 35.07 35.08 35.09 35.10 35.11 35.12 35.13 35.14 35.15 35.16 35.17 35.18 35.19 Chemical Encyclopedia: isoquinoline alkaloids （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  36. ^ Aniszewski, pp. 77–78
  37. ^ 37.0 37.1 37.2 Begley, Alkaloid Biosynthesis
  38. ^ 38.0 38.1 Saxton, Vol. 3, p. 122
  39. ^ 39.0 39.1 39.2 Hesse, p. 54
  40. ^ 40.0 40.1 Hesse, p. 37
  41. ^ Hesse, p. 38
  42. ^ 42.0 42.1 42.2 Hesse, p. 46
  43. ^ 43.0 43.1 43.2 Hesse, p. 50
  44. ^ 44.0 44.1 44.2 Kenneth W. Bentley. β-Phenylethylamines and the isoquinoline alkaloids (PDF). Nat. Prod. Rep. 1997, 14 (4): 387–411 [2016-04-23]. PMID 9281839. doi:10.1039/NP9971400387. （原始内容存档 (PDF)于2014-04-13）. 
  45. ^ 45.0 45.1 Hesse, p. 47
  46. ^ Hesse, p. 39
  47. ^ 47.0 47.1 Hesse, p. 41
  48. ^ 48.0 48.1 Hesse, p. 49
  49. ^ Hesse, p. 44
  50. ^ 50.0 50.1 50.2 Saxton, Vol. 3, p. 164
  51. ^ 51.0 51.1 Hesse, p. 51
  52. ^ 52.0 52.1 52.2 Plemenkov, p. 236
  53. ^ Saxton, Vol. 3, p. 163
  54. ^ Saxton, Vol. 3, p. 168
  55. ^ Hesse, p. 52
  56. ^ Hesse, p. 53
  57. ^ 57.0 57.1 57.2 57.3 57.4 Plemenkov, p. 241
  58. ^ Brossi, Vol. 35, p. 261
  59. ^ Brossi, Vol. 35, pp. 260–263
  60. ^ 60.0 60.1 Plemenkov, p. 242
  61. ^ Begley, Cofactor Biosynthesis
  62. ^ John R. Lewis. Amaryllidaceae, muscarine, imidazole, oxazole, thiazole and peptide alkaloids, and other miscellaneous alkaloids. Nat. Prod. Rep. 2000, 17 (1): 57–84. PMID 10714899. doi:10.1039/a809403i. 
  63. ^ Chemical Encyclopedia: Quinazoline alkaloids （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  64. ^ Aniszewski, p. 106
  65. ^ 65.0 65.1 Aniszewski, p. 105
  66. ^ Richard B. Herbert; Herbert, Richard B.; Herbert, Richard B. The biosynthesis of plant alkaloids and nitrogenous microbial metabolites. Nat. Prod. Rep. 1999, 16: 199–208. doi:10.1039/a705734b. 
  67. ^ Plemenkov, pp. 231, 246
  68. ^ Hesse, p. 58
  69. ^ Plemenkov, p. 231
  70. ^ 70.0 70.1 70.2 70.3 Chemical Encyclopedia: Quinoline alkaloids （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  71. ^ 71.0 71.1 Aniszewski, p. 114
  72. ^ Orekhov, p. 205
  73. ^ Hesse, p. 55
  74. ^ 74.0 74.1 Plemenkov, p. 232
  75. ^ Orekhov, p. 212
  76. ^ Aniszewski, p. 118
  77. ^ 77.0 77.1 Aniszewski, p. 112
  78. ^ 78.0 78.1 78.2 78.3 78.4 78.5 Aniszewski, p. 113
  79. ^ Hesse, p. 15
  80. ^ Saxton, Vol. 1, p. 467
  81. ^ Dewick, pp. 349–350
  82. ^ 82.0 82.1 82.2 Aniszewski, p. 119
  83. ^ Hesse, p. 29
  84. ^ Hesse, pp. 23–26
  85. ^ Saxton, Vol. 1, p. 169
  86. ^ Saxton, Vol. 5, p. 210
  87. ^ Hesse, pp. 17–18
  88. ^ Dewick, p. 357
  89. ^ 89.0 89.1 Aniszewski, p. 104
  90. ^ Hesse, p. 72
  91. ^ Hesse, p. 73
  92. ^ Dewick, p. 396
  93. ^ Dewick, p. 382
  94. ^ PlantCyc Pathway: ephedrine biosynthesis 互联网档案馆的存檔，存档日期2011-12-10.
  95. ^ Hesse, p. 76
  96. ^ 96.0 96.1 Chemical Encyclopedia: colchicine alkaloids （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  97. ^ Aniszewski, p. 77
  98. ^ 98.0 98.1 Hesse, p. 81
  99. ^ Brossi, Vol. 23, p. 376
  100. ^ 100.0 100.1 Hesse, p. 77
  101. ^ Brossi, Vol. 23, p. 268
  102. ^ Brossi, Vol. 23, p. 231
  103. ^ 103.0 103.1 103.2 103.3 103.4 103.5 Hesse, p. 82
  104. ^ Spermine Biosynthesis. [2016-04-23]. （原始内容存档于2016-12-04）. 
  105. ^ 105.0 105.1 105.2 105.3 105.4 105.5 105.6 105.7 Dimitris C. Gournelif; Gregory G. Laskarisb; Robert Verpoorte. Cyclopeptide alkaloids. Nat. Prod. Rep. 1997, 14 (1): 75–82. PMID 9121730. doi:10.1039/NP9971400075. 
  106. ^ 106.0 106.1 106.2 106.3 106.4 106.5 Plemenkov, p. 243
  107. ^ 107.0 107.1 107.2 Hesse, p. 84
  108. ^ Chemical Encyclopedia: Terpenes （页面存档备份，存于互联网档案馆）. xumuk.ru
  109. ^ Begley, Natural Products: An Overview
  110. ^ Atta-ur-Rahman and M. Iqbal Choudhary. Diterpenoid and steroidal alkaloids. Nat. Prod. Rep. 1997, 14 (2): 191–203. PMID 9149410. doi:10.1039/np9971400191. 
  111. ^ Hesse, p. 88
  112. ^ Dewick, p. 388
  113. ^ Plemenkov, p. 247

来源编辑

  • Aniszewski, Tadeusz. Alkaloids – secrets of life. Amsterdam: Elsevier. 2007. ISBN 978-0-444-52736-3. 
  • Begley, Tadhg P. Encyclopedia of Chemical Biology. Wiley. 2009. ISBN 978-0-471-75477-0. doi:10.1002/cbic.200900262. 
  • Brossi, Arnold. The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology. Academic Press. 1989. 
  • Dewick, Paul M. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach 2nd. Wiley. 2002. ISBN 0-471-49640-5. 
  • Fattorusso, E.; Taglialatela-Scafati, O. Modern Alkaloids: Structure, Isolation, Synthesis and Biology. Wiley-VCH. 2008. ISBN 978-3-527-31521-5. 
  • Grinkevich, N. I.; Safronich, L. N. The chemical analysis of medicinal plants: Proc. allowance for pharmaceutical universities. M. 1983. 
  • Hesse, Manfred. Alkaloids: Nature's Curse or Blessing?. Wiley-VCH. 2002. ISBN 978-3-906390-24-6. 
  • Knunyants, I. L. Chemical Encyclopedia. Soviet Encyclopedia. 1988 [2014-08-23]. （原始内容存档于2021-03-07）. 
  • Orekhov, A. P. Chemistry alkaloids Acad. 2. M.: USSR. 1955. 
  • Plemenkov, V. V. Introduction to the Chemistry of Natural Compounds. Kazan. 2001. 
  • Saxton, J. E. The Alkaloids. A Specialist Periodical Report. London: The Chemical Society. 1971. 
  • Veselovskaya, N. B.; Kovalenko, A. E. Drugs. Moscow: Triada-X. 2000. 
  • Wink, M. Mode of action and toxicology of plant toxins and poisonous plants. Mitt. Julius Kühn-Inst. 2009, 421: 93–112 [18 March 2014]. （原始内容存档于2014-03-18）. 

外部連結编辑

参见编辑

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