动物

多細胞真核生命體的一大類群
(重定向自后生动物
动物
化石时期:成冰纪至今,665–0Ma
棘皮动物门刺胞動物門双壳纲缓步动物门甲殼亞門蛛形纲多孔动物门昆虫纲哺乳纲外肛动物门棘头动物门扁形动物门头足纲环节动物门被囊动物亚门鱼类鸟类帚虫动物门Animal diversity.png
关于该图像
科学分类 编辑
总域: 新壁總域 Neomura
域: 真核域 Eukaryota
演化支 單鞭毛生物 Unikonta
演化支 後鞭毛生物 Opisthokonta
总界: 动物总界 Holozoa
演化支 蜷丝动物 Filozoa
演化支 聚胞动物 Apoikozoa
界: 动物界 Animalia
Linnaeus, 1758
下属主要分类
主要动物类群
異名
  • 后生动物 Metazoa Haeckel, 1874
  • Zooaea Barkley, 1939
  • Gastrobionta Rothmaler, 1948
  • Euanimalia Barkley, 1949
  • "Choanoblastaea" Nielsen, 2008

动物,或稱后生动物Metazoan),是一群多细胞真核生物,在生物分類學上構成名為动物界学名Animalia)的分類階層。除了少数特例外,绝大多数动物会消耗有机物质,呼吸氧气,能够移动有性生殖,其胚胎发育过程从空心细胞球(囊胚)开始。目前已有逾150万個现生动物物种被發表,其中昆虫是最大的類群,约有100万种。动物的全长从8.5×10−6公尺到33.6米不等。它们与其他生物和生活环境间有着复杂的相互作用,形成了繁杂的食物网。虽然人类属于动物,但在口语中,「动物」一词通常指人类以外的动物。針對动物的科学研究称为动物学

多数现生的动物物种都属于两侧对称动物,这一演化支中的动物的身体结构在生物学上对称。两侧对称动物包括原口动物后口动物,前者中有多类无脊椎动物,如节肢动物软体动物;后者则涵盖了棘皮动物脊索动物(包含脊椎动物)。前寒武纪末期的埃迪卡拉生物群中存在着早期动物的生命形式。在大约5.42亿年前开始的寒武纪生命大爆发中出现了许多海洋生物,就化石记录来看,这些海洋生物后来演变为许多现代动物所在的。所有现存动物共有的6331组基因已经被确认,这些基因可能来自6.5亿年前的一个共同祖先。

分类史上,亚里士多德动物分为“有血液的”和“无血液的”英语Aristotle's biology。1758年,瑞典生物學家卡尔·林奈在其所著《自然系统》一书中创建了第一个动物分类系统。1809年,让-巴蒂斯特·拉马克将其扩展到14个门级分类单元。1874年,恩斯特·海克尔将动物界分为多细胞后生动物(动物的异名)和原生动物单细胞生物不再被视为动物。在现代,动物的生物学分类依赖分子系统发生学等先进分析技术,能够有效地证明动物分类单元之间的演化关系。

在人类发展的过程中,其他动物(肉、卵和奶)一直是人类重要的食物来源,动物的则被用来取暖。某些动物被驯化为家禽家畜宠物。除此之外,它们也是人类文化(如神话宗教)的重要组成部分。

词源编辑

 
世界自然基金會於2002年提出的陸域生物地理分布區劃分方式「Global 200」,分為八個大區,包含:
  大洋界英语Oceanian realm
  南極界未於圖中顯示

动物界的学名“Animalia”源自於拉丁文「animalis」,意指「會呼吸的」、「具有靈魂」[1]。生物學上的定義含括動物界的所有成員[2]。在口語上則因受到人類中心主義影響,常僅指稱人類以外的其他動物[3][4][5][6]

特征编辑

 
动物的独特之处在于形成早期胚胎的细胞球(1)会发育成一个空心球体或称囊胚(2)

動物界的所有成員皆屬於多細胞真核生物[7][8]。本界絕大多數物種属于異營生物[8][9][10],少部分可進行無氧呼吸[11],有别於具有光自營性的植物藻類[12]。动物在其生命周期的某個阶段具有自主活動的能力[13]海綿珊瑚淡菜藤壺等動物在幼體時期具有活動能力,但會逐漸失去活動力英语Sessility (motility),成為固著生物。大多數動物的胚胎发育過程中具有囊胚期,此階段為動物獨有的時期[14]。在囊胚期,細胞會分化为不同的組織及器官[15]

结构编辑

所有動物皆由細胞所構成,有些細胞外面还有膠原蛋白醣蛋白所構成的胞外基質被覆[16]。在動物個體發育時,胞外基質的可塑性會提升,使細胞易於移動及重組,讓細胞可以形成复杂的構造。胞外基質也可能透過鈣化或礦化作用,形成外殼骨骼骨針英语spicule (sponge)等構造[17]。真菌、植物及藻類等多細胞生物的細胞外則擁有相對堅固的細胞壁,导致其細胞的活動能力有限,因此成長緩慢[18]。此外,動物細胞之間擁有特別的細胞連結構造,例如紧密连接间隙连接胞橋小體等等[19]

除了海綿動物門扁盘动物门以外,動物體擁有許多不同的特化組織[20],如肌肉組織及神經組織等等,可以輔助個體進行運動及體內信號傳遞。一般來說,動物體也會擁有消化腔,而消化腔又可分為两种,一种是只有一個開口的囊狀消化系統,如櫛水母門刺胞動物門扁形动物门等采取的就是这种模式;另一种是拥有兩個開口的管狀消化系統,大多數两侧对称动物的消化道属于此类[21]

繁殖与发育编辑

 
有性生殖在动物界非常普遍,比如图中的这对蜻蜓

几乎所有的动物都通过有性生殖进行繁殖活动[22]。它们可以通过减数分裂产生单倍体配子;体积小、能自由运动的配子为精子,体积大、不能自由运动的为卵子[23],两者合二为一会形成受精卵[24],随后有絲分裂为中空的球状物体——囊胚。海绵的囊胚幼虫会游到新地点,将自己固定在海床上,并发育为新的海绵[25]。其他大多数动物的幼体则会经历更为复杂的过程[26],先内陷英语Invagination原腸胚,发育出消化室以及两个相互分离的胚层[27]。在绝大多数情况下,这两个胚层之间还会发育出第三个胚层——中胚层[28]。随后这些胚层分化为不同的组织、器官[29]

反覆近亲繁殖會導致隐性的缺陷基因盛行率增加,進而導致近交衰退現象[30][31]。為了避免此種情形,動物演化出了多種避免近交的機制英语inbreeding avoidance[32]。例如輝藍細尾鷯鶯的雌鳥會與多隻公鳥交配,提升後代的基因多樣性[33]。当然动物也有远交衰退現象[34]

有些動物能進行无性生殖,此類的動物基因會與親本完全相同。無性生殖的方式包含斷裂生殖出芽生殖(如水螅等刺胞动物)和单性生殖(如可在未交配的情形下自行產生受精卵蚜虫[35][36]

生態學编辑

 
灰伯勞以多種小型動物為食,是古北界西部常見的掠食性鳥類。和其他伯勞一樣,牠們有將獵物插穿在枝椏上的特殊習性,其學名的 Lanius 在拉丁文中意為「屠夫」,即是由此而來。

依據摄入與消耗有機質的形式,動物可分作數個不同的生态類群:肉食動物食草動物雜食動物食碎屑動物[37]以及寄生動物[38],不同類群動物間的互動形成複雜的食物網。肉食動物與雜食動物具有捕食行為,為一種消費者-資源相互作用英语Consumer–resource interactions,指的是這些動物以其他動物(稱為獵物)為食[39]。捕食的行為也导致了掠食者與獵物之間的演化軍備競賽英语evolutionary arms race,使獵物產生反捕食者適應[40][41]。多細胞掠食者几乎都是動物[42]。部分消費者的食性不止一种,例如寄生蜂幼蟲就主要以寄主的身體組織為食,並最終殺死寄主[43];但成蟲則主要以花蜜為食[44]。其他動物的進食行為英语feeding behaviour可以非常專一,例如玳瑁就幾乎只食用海绵英语Spongivore[45]

 
聚集在西太平洋一座海底熱泉周圍的貽貝帽貝

大多數的動物仰賴植物光合作用所產生的生物質與能量,其中草食動物會直接取食植物,而位於較高營養級的肉食動物則透過食用其他動物獲得能量。動物必須透過氧化醣類脂類蛋白質生物分子獲取氧分子的化學能[46],這些能量能協助動物成長並維持必要的生物過程英语Biological process(如運動英语Animal locomotion[47][48][49]。棲息於深海海床上的海底熱泉冷泉附近的動物則仰賴能進行化能合成(透過氧化無機物,如硫化氫等來獲得能量)的古菌與細菌維生[50]

動物最早起源於海洋,節肢動物與有胚植物約同時於芙蓉世奥陶纪早期(5.10亿-4.71亿年前)登陸[51]脊椎動物,例如肉鳍魚綱提塔利克魚屬,則約於3.75亿年前的泥盆纪晚期登陸[52][53]。現存動物幾乎可在地球上的任何棲息地與微棲息地中被發現,包括鹹水、海底熱泉、淡水、溫泉、沼澤、森林、草原、沙漠、空中,甚至是其他動物、植物、真菌體內或岩石內[54]。然而動物並非嗜熱生物,僅有極少數物種能適應超過50 °C(122 °F)的高溫[55]。此外,也僅有極少數物種(多為線蟲)能棲息於南極洲極低溫的寒漠之中[56]

多样性编辑

 
蓝鲸是地球上存在过的最大的動物

体型编辑

蓝鲸是地球上存在過的最大的動物,重可近200公噸(200長噸;220短噸),長33米(108英尺)[57][58][59],現存最大的陸生動物是非洲草原象,重可達12.25公噸(12.06長噸;13.50短噸)[57],体長10.67米(35.0英尺)[57]。不過實際上地球上還存在過比非洲草原象更大的陸生動物。蜥腳下目阿根廷龍屬恐龍最重可達73公噸(72長噸;80短噸)[60]。 相對的,一些黏體動物刺胞动物门專性寄生物)最大也超不过20微米[61],其中最小的碘泡蟲在成年时体长甚至不到8.5微米[62]

数量与分布编辑

以下列出数量最多的现存动物[63]以及它们的栖息地和生活习性[64][65][66]。下表的数据是基于人们迄今为止描述过的物种数量的估算,但实际数量因各文献采用的不同估算方法而有很大出入。例如,虽然现在科学家已描述了25,000至27,000种线虫类生物,但线虫的实际数量目前仍未有定论,估测实际数量有1万-2万、50万、1000万甚至1亿不等。[67]。截至2011年 (2011-Missing required parameter 1=month!),依照生物分类结构所展示出来的规律,人们估算地球上可能共有777万种动物[68][69][a]

图例 物种
数量
陆地英语Terrestrial animal 海洋英语Marine animals 淡水 自由
活动
寄生
环节动物   17,000[63] 是(分布于土壤中)[65] [65] 1,750[64] 400[66]
节肢动物   1,257,000[63] 1,000,000
(昆虫纲)[73]
>40,000
(软甲纲)[74]
94,000[64] [65] >45,000[b][66]
外肛动物   6,000[63] [65] 60–80[64]
脊索动物   66,000[63][75]
45,000[76]
33,278[75]
23,000[76]

13,000[76]
18,000[64]
9,000[76]
40(部分鲇形目)[77][66]
刺胞動物   16,000[63] [65] 是(少数物种)[65] [65] >1,350
(黏体动物)[66]
棘皮动物   7,500[63] 7,500[63] [65]
软体动物   85,000[63]
107,000[78]

35,000[78]

60,000[78]
5,000[64]
12,000[78]
[65] >5,600[66]
线虫动物   25,000[63] 是(分布于土壤中)[65] 4,000[67] 2,000[64] 11,000[67] 14,000[67]
扁形动物   29,500[63] [79] [65] 1,300[64] [65]

3,000–6,500[80]

>40,000[66]

4,000–25,000[80]

轮形动物   2,000[63] >400[81] 2,000[64]
多孔动物   10,800[63] [65] 200-300[64] [82]
已描述的动物物种数量总计(2013年): 1,525,728[63]

起源和化石记录编辑

 
狄更遜水母埃迪卡拉生物群代表性生物,生活於约5.67亿至5.50亿年前的海洋,是已知最早期的动物之一[83]

已知最早的动物化石出土于南澳大利亚州特雷佐纳组英语Trezona Formation6.65亿年前的岩层,一般認為這些化石是当代多孔動物門的雏形[84]

而已知最早的動物化石集群出现在前寒武紀末期的埃迪卡拉生物群(5.80亿至5.42亿年前)。对于埃迪卡拉生物群是否屬於動物长期存在著爭議[85][86][87],直到狄更遜水母化石中所發現的動物性脂質膽固醇證明了牠們確實屬於動物[83]。科学家认为動物起源於低含氧量的環境,且能夠進行無氧呼吸,但它们之後逐漸演化為有氧呼吸生物,需要環境中的氧氣来维持生存[88]

 
恐虾纲寒武纪生物大爆发中出现的其中一类动物,其化石在伯吉斯頁岩帽天山頁岩鴯鶓灣等寒武紀化石主要發現地都有紀錄,最早期物种可追溯至距今5.25亿年前

許多動物门类的化石紀錄出土于寒武纪大爆发的岩层,这段时期从5.42亿年前开始,并持续了2500万年左右[89]。其中,加拿大伯吉斯頁岩及中國的澂江化石地是著名的化石發現地點,此二地出土的動物化石包含软体动物門腕足动物门有爪动物门鰓曳動物門缓步动物门节肢动物門棘皮动物門半索动物门等類群,亦有如古杯动物古蟲動物三叶虫等已滅絕的動物。不过“大爆發”也有可能仅仅代表化石產地有大量的化石產出,而非大部分的動物均於同一時間演化出現[90][91][92][93]

部分古生物學家認為動物在10億年前就已出现,远远早於寒武紀大爆發年代[94]。於拉伸纪地层發現的爬行痕跡與地穴的遗迹化石顯示,當時可能存在有三胚層英语triploblastic的蠕蟲型動物,寬度為5毫米(0.20英寸),外型約近似於現存的蚯蚓[95]。然而,现今的巨型單細胞原生生物圓球網足蟲也能產生類似的痕跡,因此拉伸纪的化石痕跡很可能與早期的動物演化無關[96][97]。科学家約於同一地層年代发现了一些化石證據,或可证明食草动物的出现——由微生物菌落堆疊而成的疊層石的种类減少,可能是動物的牧食造成的[98]

系统发育学编辑

动物界是一个单系群,有着共同的祖先。它和领鞭毛虫有亲缘关系,都属于聚胞动物[99]。其基群多孔动物门栉水母动物门刺胞動物門扁盘动物门,这些门类的动物身體左右不對稱。這些分類之間的關係還存在爭議——多孔動物門或栉水母动物门可能是所有其他動物分類的姐妹群,它們都缺乏身體構造形成中重要的Hox基因[100]。這些基因在扁盘动物门[101][102]和更高等的兩側對稱動物體內均有出现[103][104]

現已發現有6331組現存動物共同的基因,这些基因可能全部出自6.5億年前的一个共同祖先。其中有25組是核心基因组,僅見於動物體內,当中有8組與WntTGF-β信号通路相關,這些信息傳導途徑可以影響生物體的體軸發育,很可能是動物體能從單細胞生物脫胎成為多細胞生物的關鍵。另外還有7組為同源框蛋白等發育調控蛋白的转录因子[105][106]

以下列出主要演化支的系統發生樹,并给出由分子钟推测的各支分化大概年份[107][108][109][110][111]

聚胞动物

領鞭毛蟲  

动物界

多孔动物门  

真后生动物

栉水母动物门  

副同源异形基因动物

扁盘动物门  

刺胞動物門  

两侧对称动物

異無腔動物門  

腎管動物
后口动物总门

脊索动物门  

步带动物  

原口动物
蜕皮动物总门

有棘动物英语Scalidophora

节肢动物门和其近亲  

线虫动物和其近亲  

>5.29亿年前
螺旋動物
有顎動物英语Gnathifera (clade)

轮形动物门和其近亲  

毛颚动物门  

扁蟲冠輪動物英语Platytrochozoa

扁虫动物  

冠轮动物总门

软体动物门和其近亲  

环节动物门和其近亲  

5.5亿年前
5.8亿年前
6.1亿年前
6.5亿年前
Triploblasts
6.8亿年前
7.6亿年前
9.5亿年前

非两侧对称动物编辑

 
非两侧对称动物包括海绵(图中央)和珊瑚礁(背景)

非兩側對稱動物描述的是缺乏兩側對稱性的動物類群,包含多孔動物門(如海綿等)、櫛水母動物門、扁盤動物門[112][113],以及刺胞動物門(包含水母海葵及珊瑚)等等。多孔動物門缺乏其他绝大多数動物門所具有的複雜器官或系統[114],雖然海綿的細胞有分化现象,但未形成組織器官[115]。海綿大多依靠海水流過體表的小孔來獲得食物和氧氣,並排除廢物[116]。櫛水母動物門和刺胞動物門解剖上呈輻射對稱,因此早期的文獻稱其為輻射對稱動物(Radiata)[117],但近年來的文獻已較少使用。這兩個門的動物具有分化的組織,但尚未形成器官[118]。它们屬於雙胚層英语diploblastic動物,僅具有外胚層內胚層,不具有中胚層[119]。体型较小的扁盤動物情况类似,但它们没有永久性的消化腔[112][113]

傳統的生物學認為,原始的動物缺乏對稱性,因此認為無對稱性的多孔動物門是最古老的演化支[117][120]。其後出現的是輻射對稱動物,之後才發展出兩側對稱動物[117]。然而,這樣的觀點在近年來卻不斷受到挑戰[121]。有些學者根據分子遺傳研究,認為櫛水母動物門才是最基群的動物演化支[121][122]。若然如此,動物對稱性的起源將比傳統認知的更加複雜,代表海綿喪失對稱性是次級性的[121]。目前兩個假說之間的爭論仍持續當中。

两侧对称动物编辑

 
两侧对称动物的理想化身体模式[c],其长长的身躯会朝着一个特定方向运动,拥有首尾两端。其中,感官、口形成头部英语cephalisation,交错的环肌、纵肌使得该动物可以四处蠕动

剩下的是占绝大多数的两侧对称动物,其下共计28个门,拥有超过100万个物种。其身体有三胚层,组织可分化为不同的器官英语Organogenesis。消化室有口、肛两个开口,其中部则发育为体腔或假体腔。这些具有两侧对称身体模式英语body plan、倾向于朝特定方向运动的动物可以区分前端(头部)、后端(尾部),以及背侧、腹侧,因此也有左右两侧之分[123][124]

动物的前端可以受到食物等外部刺激,并由此产生頭部專化現象英语cephalisation,演化出长有感官、口的头部。许多两侧对称动物拥有环绕身躯的肌肉群,可用来束缚身体;以及与之交错的纵向肌群,可缩短体型[124]。这些肌群使得长有静水骨骼的软体动物以蠕动的方式来移动[125]。它们的消化道从口部沿着柱状的身躯一直通向肛门。两侧对称动物有不少门的初期幼虫可利用纖毛四处游动,其顶器长有感觉细胞。不过,这些规律也有些偶发的意外,比如成年棘皮动物体型呈辐射对称,和其幼体大相径庭;一些寄生虫的身体结构则极为简单[123][124]

基因学研究扭转了动物学家对各两侧对称动物之间关系的认知,大部分转变集中在原口动物後口動物这两个大演化支上[126]。通过基因分析,人们还了解到異無腔動物是两侧对称动物的基群[127][128][129]

原口动物和后口动物编辑

 
兩側對稱動物原腸發展的型是有兩種:許多原口动物的胚孔最後會發展為口(上),而後口動物的胚孔則會發展為肛門(下)

在剛開始發育時,後口動物的囊胚會進行輻射卵裂,而大多數的原口動物(又稱螺旋動物)則進行螺旋卵裂(又稱不定卵裂)[130]。原口動物與後口動物均有完整的消化道,但原口動物原腸最初的胚孔最後會发育為口,之後另一端才會形成肛門;而後口動物最初的胚孔則是发育為肛門,之後另一端發展為口,也因此得名[131][132]。大多數的原口動物透過裂體腔法英语Schizocoely形成中胚層與體腔,於原口兩側,內胚層與外胚層的交界處會有細胞分裂深入到內外胚層之間,這些細胞稱為中胚層細胞,發展為中胚層後在中胚層之間的空腔即稱為體腔。後口動物則透過腸體腔法英语Enterocoely形成中胚層,由內胚層兩側的細胞內凹,形成成對的腔腸囊,和內胚層脫離後,在內外胚層之間的腔腸囊就會發展為中胚層[133]

棘皮動物門和脊索動物門為後口動物[134],棘皮動物門只在水中生活,包括海星海膽海參[135]。脊索動物門中大多動物為脊椎动物[136],包括魚類两栖动物爬行动物鳥類哺乳動物[137]。其他後口動物則包括半索动物门[138][139]

蜕皮动物编辑
 
蛻皮:一隻蜻蜓從牠乾燥的外骨骼爬出並舒展翅膀。和其他節肢動物一樣,牠的身體有分節英语Segmentation (biology)

蛻皮動物是原口动物,一如其名,牠們必須透過蛻皮成長[140]。蜕皮动物包括了最大的動物門節肢動物門,包括昆蟲、蜘蛛、螃蟹等,這些动物的身體均有分節英语Segmentation (biology),且多具有成對的附肢。另外兩個較小的門,有爪动物门缓步动物门,為節肢動物的近親並具有類似的特徵。蛻皮動物也包括線蟲動物門,可能為第二大的動物門。線蟲多半僅可於顯微鏡下可見,棲息於幾乎所有含水的生態系[141],部分物種為常見的寄生蟲[142]。線蟲動物門的近親包括线形虫动物门动吻动物门鳃曳动物门铠甲动物门。線蟲與這些近親物種的體腔不具有體腔膜,又稱為假體腔[143]

螺旋动物编辑
 
海螺胚胎的卵裂

螺旋动物是原口动物下的一个大类,在胚胎早期阶段以“螺旋式”卵裂进行发育[144]。关于螺旋动物的系统发育仍存在一定争议,但目前认为它包含了一个大演化支——冠輪動物总门,以及一些更小的门,如扁蟲動物(包括腹毛动物扁形动物)。这些分类都属于扁虫冠轮动物英语Platytrochozoa。扁虫冠轮动物拥有旁系群有颚动物英语Gnathifera (clade),该分类下包含轮形动物[145][146]

冠轮动物下属的分类有软体动物门环节动物门腕足动物门纽形动物门外肛动物门内肛动物门[145][147][148]。其中,软体动物门是动物界的第二大门,包括蜗牛蛤蜊管魷等,而环节动物则由分节动物组成,包括蚯蚓沙蠋蚂蟥等。这两组动物被认为是近亲,因为它们在幼虫阶段都呈现担轮幼虫的形态[149][150]

分类史编辑

 
拉马克创建了无脊椎动物的现代分类,在1809年将林奈的“Vermes”(蠕虫类)分成9类[151]

古典时代亚里士多德在《动物志》和《论动物的组成英语Parts of Animals》中把动物分为有血的(脊椎动物一般有血)和没有血的。然后将动物通过一种分类尺度进行排列,从人(有血液,两足,理性灵魂)向下到有生命的四肢动物(有血液,四足,感性灵魂)再到其它分类群如甲壳类动物(无血,多足,感性灵魂)再向下到像海绵那样自然发生的生物(无血,无腿,植物灵魂)。亚里士多德不能确定海绵是否是动物,在他的分类系统中动物应该有感觉、食欲、能运动,而植物就没有:他知道海绵可以感应到触摸,如果将其从所在的岩石上拉下来时它就会收缩,但它们像植物那样会扎根,不会来回移动[152]

在1758年,卡尔·林奈在他的《自然系統》创建了第一个分级分类[153]。在他一开始的计划中,动物是三个域中的一个,分为蠕虫类、昆虫类、鱼类、两栖类、鸟类和哺乳类。后来,人们将后四种都被归入脊索动物门一个门,而昆虫类(包括甲壳类和蛛型动物)和蠕虫类都被重新命名或再细分。让-巴蒂斯特·拉马克在1793年开始将动物重新分类,他称蠕虫类“非常混乱”(法語:une espèce de chaos[d]),将其拆成三个新门类:蠕虫类、棘皮类和水螅类(包含珊瑚和水母)。1809年,拉马克在《动物哲学》中将动物分为11类:脊椎动物(这部分他仍然下分为4类:哺乳类、鸟类、爬行类和鱼类)、软体动物、蔓足类、环节动物类、甲壳类、蛛型类、昆虫类、蠕虫类、放射虫类、水螅类和纤毛虫类[151]

喬治·居維葉于1817年所著的《动物界英语Le Règne Animal》里,他从比較解剖學的角度将动物分为四个分支(embranchements,其有不同的形态学所有体型,大致相当于门),即脊椎动物、软体动物、有绞动物(节肢动物和环节动物)和植物型动物(居维叶称作“放射虫”,包含棘皮动物、刺胞动物和其它形式)[155]。这种划分成四类的方式后来得到过胚胎学家卡尔·恩斯特·冯·贝尔(1828年)、动物学家路易斯·阿加西(1857年)和比较解剖学家理查德·欧文(在1860年)的完善[156]

1874年,恩斯特·海克尔将动物界分为两个亚界:后生动物(多细胞动物,有五个门类:腔肠动物、棘皮动物、有绞动物、软体动物及脊椎动物)和原生动物(单细胞动物),此外他还将海绵划为第六个动物门类[157][156]。后来,原生动物被移到以前的原生生物界,只留下后生动物作为动物界的代名词[158]

动物对人类的作用和影响编辑

 
西班牙卡斯特利翁省一處洞穴內的石器時代壁畫(複印圖),描繪人類持弓箭獵捕鹿群的場景

人类以许多其他动物物种作为食物,包括畜牧业中经过驯养的家畜,以及捕猎的野生动物(主要是通过在海中捕捞各种海鱼[159][160]商业捕捞海鱼的物种数量繁多,而相较之下商业养殖动物的物种数量较少[159][161][162]。此外,人类还会猎杀或养殖头足类甲壳类双壳类腹足类等无脊椎动物作为食物[163]。世界各地都在饲养鸡、牛、羊及猪等动物作为食物[160][164][165]。动物纤维(如羊毛)可用于制造纺织品,动物筋腱能用于绑扎,被广泛用于制作鞋子等物品。人们猎捕或养殖动物获取它们的毛皮,用来制作大衣帽子之类的物品[166][167],甚至昆虫也可用来制作染料(例如胭脂红[168][169][170][171]蟲膠[172][173])。

黑腹果蝇等动物作为模式生物科学实验中发挥了重要作用[174][175][176][177]。自18世纪发现疫苗开始,人们就将动物用于制造疫苗[178]。某些药物(例如以海鞘提取物製成的抗癌药物曲贝替定英语Trabectedin)就是基于源自动物的毒素等生物分子制成的[179]

 
在狩猎时寻回鸭子的猎犬

人们用猎犬追赶和寻回猎物[180],用猛禽来捕获鸟类和哺乳动物[181],用拴住喉咙的鸬鹚进行捕鱼[182]箭毒蛙用来给吹管飞镖的尖端上毒[183][184]。从农业发展的初期开始,牛和马等动物就一直被用于劳作和运输[185]。各种各样的动物被当作宠物饲养,从无脊椎动物(特別是昆蟲狼蛛[186])到爬行动物[187]再到鸟类[188]。但是,最常见的宠物,如兔子等等,属于哺乳动物[189][190][191]。人们还喜欢进行动物相关的体育运动(如马术[192]。不过,在动物作为与人类相关的角色与動物權利的个体自由而存在着矛盾[193]

 
亚历山大·库斯曼斯英语Alexander Coosemans绘制于约1660年的《龙虾和牡蛎静物》

从古至今,动物都是艺术的题材,在史前時代的許多壁畫中即有不少動物圖繪[194],其中年代最早者至少可回溯至4萬3900年前的舊石器時代晚期[195]。著名的动物画作包括阿尔布雷希特·丢勒在1515年画的《丢勒的犀牛》和乔治·斯塔布斯英语George Stubbs约1762年画的《枣红马英语Whistlejacket[196]。动物还经常在文学作品和电影中扮演重要角色[197],在神话和宗教中也有出现(如《梁山伯与祝英台》)[198][199]。在日本和欧洲,蝴蝶被视为人类灵魂的化身[198][200][201]圣甲虫古埃及是一种神圣的动物[202]。在哺乳动物中,[203]鹿英语Deer in mythology[199]英语Horse worship[204]狮子英语Cultural depictions of lions[205]蝙蝠[206][207]英语Wolves in folklore, religion and mythology[208]都曾在神话中出现,是人类崇拜的对象。西方的黄道带和中国的十二生肖也是基于动物而创造的传说[209][210]

注解编辑

  1. ^ DNA条形码研究使得具体动物数量预测变得更加复杂。2016年研究显示,光加拿大就有近10万种昆虫,而全球的昆虫可能超过1000万种,物种数量可能占了全球物种总数逾九成[70][71],其中200万属于瘿蚊科[72]
  2. ^ 不包括寄生蟲[66]
  3. ^ 此图展示了环节动物门的详细的模型,该门的身体构造属于这里描述的身体模式。
  4. ^ 此处的“une espèce de”带有讽刺意味[154]

参考资料编辑

如无特殊说明以下参考资料均为英语来源
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